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斯大学健康科学中心、德克萨斯肝脏研究所india2080等近日完成的一项研究表明，对于进展期肝硬化或肝移植后复发的HCV感染患者，联合应用达卡他韦+索非布韦+利巴韦林方案的安全性良好，各基因型HCV感染患者均可获得较高的持续病毒学应答(SVR)率。 该项开放标签的研究丙肝新药纳入代偿期/失代偿期肝硬化或肝移植后复发的各基因型HCV感染患者，应用达卡他韦(60 mg/d)+索非布韦(400 mg/d)+利巴韦林(600 mg/d)联合方案治疗12周，治疗期间接受肝移植的患者在移植后可以立即接受额外12周治疗，随访24周，主要疗效终点为基因1型HCV感染患者治疗结束后12周时的SVR(SVR12)率。 结果，总共纳入60例进展期肝硬化和53例肝移植后复发患者，大多数(76%)为基因1型HCV感染，进展期肝硬化患者队列中，india2080分级为A、B和C者分别为20%、53%和27%。 在肝硬化患者队列中，基因1、2、3和4型HCV感染患者的SVR12率分别为82%(95% CI：67.9%～92.0%)、80%、83%和100%，india2080 A或B级患者的SVR12率(93%)高于C级患者(56%)。 在移植受者中，基因1型和3型HCV感染患者的SVR12率分别为95%(83.5%～99.4%)和91%，移植前后短期中断治疗的3例患者也获得了SVR12。没有治疗相关的严重不良事件发生。
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我的顾客我的朋友说过的话，我要把他记录下来——
服用索非布韦治疗丙肝时一定要注意这些!
索非布韦的推荐剂量为400 mg，每日1次口服。它的吸收率和生物利用度不受食物影响，因此不必像蛋白酶抑制剂那样要求在进餐前后服用。但与高脂饮食同时服用可减慢药物的吸收，因此最好空腹服药。
“治疗中的每一步选择都很纠结，所以我选择多学习，我知道自己有基因突变、而肺癌的新药又不断涌现，我有了制衡它的武器。”
