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索非布韦属于核苷类聚合酶抑制剂，但它不一致人类DNA和RNA聚合酶，也不是线粒体RNA聚合酶的抑制剂，不良反应少见。在动物试验中，索非布韦没有遗传毒性和生殖毒性，属于妊娠期安全程度B级药物。索非布韦在单药治疗12周的临床试验中未发现与药物相关的不良反应。 在II期和III期临床试验中患者耐受性好，少数患者有轻度疲劳和头痛，罕见有肌酸激酶和脂肪酶轻度升高，但没有影响临床治疗。 索非布韦联合干扰素和利巴韦林治疗期间的不良反应一般都是由聚乙二醇化干扰素或和利巴韦林所致，及时索非布韦与聚乙二醇化干扰素或和利巴韦林联合治疗，由于大大缩短了疗程，患者的治疗依从性也明显由于聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林方案，
索非布韦怎么吃效果最好？
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因不良反应而中断治疗的患者明显减少。 由于索磷布韦的不良反应发生率低，安全性好，适用于所有丙肝病毒感染者，包括 和丙肝病毒共感染者，肝硬化、肝细胞癌和准备肝移植的患者。 但是，由于索磷布韦抗丙肝病毒的“泛基因”特性，随着临床上含索磷布韦方案的广泛应用，近年来也有一些含索磷布韦方案导致不良事件的个案报道。 导致肝功能恶化和肝衰竭的病例多发生在失代偿期肝病、肝移植或与 病毒共感染的患者中，但也有1例基因2型代偿期丙型肝炎患者使用索磷布韦联合利巴韦林治疗后发生自身免疫性报道。
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