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吉非替尼（易瑞沙）GEFTICIP
虽然以前的研究已经确定了几个循环微RNAs(miRNAs)在慢性丙肝肝纤维化进展相关，没有统一的协会已经确定，根据最近发表在Hepatology的研究结果
，循环血浆微RNA let-7与慢性丙肝患病者肝纤维化的进展有关。
试验研究
目前的研究试验表明，循环let-7可作为肝纤维化的慢性丙肝的标志，表明这种效果的一个合理的机制，据我们所知，这是慢性丙肝病毒感染的自然过程中循环miRNA的表达随时间变化的第一个示范。
研究包括130例慢性丙肝患病者，前瞻性随访了几十年。总体而言，323个miRNAs差异表达的健康人和慢性丙肝患病者之间，研究人员最终确定let-7a / 7C / 7d-5p(let-7)和mir-122-5p作为最佳的两个候选人预测疾病的进展。
试验结果
他们进行横断面分析表明，let-7是与先进的肝纤维化，而mir-122-5p与炎症活动的相关性。此外，60例患病者的纵向分析表明，循环let-7水平下降，纤维化下降。然而，这并没有发生在肝脏中let-7水平。此外，测量细胞外囊let-7是否是更准确预测肝纤维化与fibrosis-4指数测量完整的等离子相比。路径分析表明，le奥希替尼 黑盒9291t-7的作用机制可能是通过转化生长因子B肝星状细胞讯号通路的激活。
在独立队列包括更先进的肝纤维化的患病者的验证研究显然是必要的，即使在临床使用的情况下，本研究确定了let-7s，超过其他miRNAs，机械地重要的肝纤维化进展的慢性丙肝的。
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