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在丙型肝炎药品的万艾可(西地那非)发展中,美国吉利德公司的名为吉三代Epclusa的药品医治丙肝有突破。这种药品承诺医治丙肝的所有基因型,并已批准由美国食品和药品管理局(FDA);吉三代Epclusa是第一种也是唯一全口服,泛基因型(针对每种基因型的药品)单一片剂方案,用于慢性丙肝病毒感染;这种药品的优点是它不需要基因型测试之前,药品能够管理作为药品对所有7种基因型;基因型测试的要求不意味着消除相同的主要成本要素。
印度从通过吉三代Epclusa医治丙肝病毒的突破中获益。这种药品很快将在印度获得,其中11个印度程序在美国当局批准后由美国制造商生产许可证。印度市场将获得吉三代Epclusa的通用版本。
印度在制造仿制药物方面非常有效;一旦许可模式进入印度,合作伙伴将确保良好的质量和低成本携手并进;将知识产权转让给印度将是互利的,因为印度已经在许多难以渗透的市场以及非洲,亚洲,东欧和蒙古的国家建立了稳固的供应链;印度将可以帮助吉利德科学扩大患病者的获取和部署救生医治到欠发达国家;印度人口和经济的增长预计将为全球丙肝医治市场提供良好的机遇。
这对印度确实是个好消息,不仅在医疗保健方面,而且在创造制造吉三代Epclusa药品的工厂的收入和就业机遇方面。
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