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目前根据世界卫生组织《2017年全球肝炎的报告》中表明，在全球感染乙型肝炎或者丙型肝炎的人数已经有3亿以上的人数了，而且每一年都会因乙型肝炎死的人数在134万人左右，这个数字也是非常的大。我国慢性乙型肝炎病毒携带者约1.2亿人，慢性乙型肝炎患病者3000万人，得到医治的仅有200万人，不足总数的1/10。希望韦立得的面市给广大患病者带来福音。
2016年11月，美国食品和药品管理局(FDA)批准TAF用于HBV成人感染者的医治;2016年12月，日本卫生劳动福利部(MHLW)批准TAF用于慢性乙肝患病者;2017年1月，欧盟授权吉利德乙肝药品进入欧洲市场。2017年6月19日获得加拿大药物监管当局的批准。2017年12月11日Mylan公司于2017年12月11日宣布吉利德TAF授权仿制药物在印度正式面市。2022年11月19日，吉利德科学宣布国内国家药物监督管理局批准日服一次的富马酸丙酚替诺福韦片(韦立得，TAF，以丙酚替诺福韦计25毫克)面市。
该药用于医治成人和青少年(12岁以上，体重至少为35kg)的慢性乙型肝(HBV)。据悉，韦立得被认为是目前较好的乙型肝炎药。（由吉利德研发的TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），其称呼很多，如"丙酚替诺福韦""富马酸替诺福韦艾拉酚胺""韦立得/Vemlidy""吉利德TAF"“替诺福韦二代”等，说的都是它。）
医治乙型肝炎新药的出现替诺福韦二代富马酸丙酚替诺福韦片简称是韦立得，对于患病者群体来说的话是一个好消息。乙型肝炎新药也确实可以改变的患病者群体的自身情况。在《2022年美国肝病学会慢性乙肝预先防范诊疗断定及医治》中，推荐恩替卡韦（ETV）、富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）、富马酸丙酚替诺福韦（TAF）为医治乙型肝炎的佳选药品。
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